Linfoma de Hodgkin

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El linfoma de Hodgkin es una neoplasia de los linfocitos. Aproximadamente la mitad de los casos se deben al virus de Epstein-Barr o VEB, que siendo VIH positivo, es también un factor de riesgo.

El linfoma de Hodgkin puede ser dividido en dos subtipos: clásico y con predominio linfocítico nodular.

La mayor parte del linfoma de Hodgkin clásico consiste en un infiltrado inflamatorio mixto conformado de linfocitos, eosinófilos, fibroblastos, macrófagos y células plasmáticas en lugar de las células Reed-Stemberg clásicas. El linfoma de Hodgkin con predominio linfocítico nodular es una entidad rara que representa menos del 5% de los casos. Se caracteriza por la presencia de células linfocíticas predominantes que expresan CD20, CD79a y EMA, pero no en CD30 ó CD15, que se expresan en el tipo clásico.

En general, el linfoma de Hodgkin tiene una tasas de curación y supervivencia global altas. Sin embargo, la exposición a la radiación y a quimioterapia en pacientes jóvenes diagnosticados a edad temprana incrementa el riesgo de que presenten otras neoplasias más adelante en su vida.